Taliglucerase alfa
Arzneimittelgruppen EnzymeDie Taliglucerase alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Enzyme, der zur Langzeitbehandlung von Patienten mit der Gaucher-Krankheit vom Typ 1 eingesetzt wird. Das Enzym ersetzt die natürliche Beta-Glucocerebrosidase, die Glucocerebrosid in Glucose und Ceramid abbaut. Das Arzneimittel wird in der Regel alle zwei Wochen als intravenöse Infusion gespritzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel, Bauchschmerzen, Juckreiz, Flushing, Erbrechen und Urticaria.synonym: Taliglucerasum alfa
ProdukteDie Taliglucerase alfa ist in einigen Ländern als Infusionspräparat im Handel (Elelyso®). In der Schweiz ist sie bisher nicht registriert.
Struktur und EigenschaftenDie Taliglucerase alfa ist ein Enzym und ein Analogon der natürlichen Glucocerebrosidase, von welcher sie sich in mehreren Aminosäuren unterscheidet. Durch die Glykosylierung mit Mannose wird erreicht, dass die Taliglucerase alfa vorwiegend in die Makrophagen aufgenommen wird.
WirkungenDie Taliglucerase alfa (ATC A16AB11 
) ist ein Analogon des Enzyms Beta-Glucocerebrosidase. Dieses Enzym hydrolysiert Glucocerebrosid in Glucose und Ceramid. Die Gaucher-Krankheit ist gekennzeichnet durch ein Mangel dieses lysosomalen Enzyms. Dies führt zu einer Akkumulation von Glucocerebrosid in den Zellen, hauptsächlich in Makrophagen.
Zur Langzeitbehandlung von Patienten mit Morbus Gaucher Typ 1.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird alle zwei Wochen als intravenöse Infusion verabreicht.
KontraindikationenDie Taliglucerase alfa ist bei einer Überempfindlichkeit kontraindiziert. Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs sind keine Arzneimittel-Wechselwirkungen bekannt.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel, Bauchschmerzen, Juckreiz, Flushing, Erbrechen und Urtikaria.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (USA)
- Abbas R. et al. Pharmacokinetics of Novel Plant Cell-Expressed Taliglucerase Alfa in Adult and Pediatric Patients with Gaucher Disease. PLoS One, 2015, 10(6), e0128986 Pubmed
- Hollak C.E. An evidence-based review of the potential benefits of taliglucerase alfa in the treatment of patients with Gaucher disease. Core Evid, 2012, 7, 15-20 Pubmed
- Zimran A. et a.l Safety and efficacy of two dose levels of taliglucerase alfa in pediatric patients with Gaucher disease. Blood Cells Mol Dis, 2015, 54(1), 9-16 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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